Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/9/2026
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 692 821 3
Dénomination de la spécialité
CEFIXIME SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
céfixime anhydre
200 mg
sous forme de : céfixime trihydratée
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ
Depuis le :
14/04/2025
Données administratives
Date de l'autorisation :
14/04/2025
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
CEFIXIME TRIHYDRATE équivalant à CEFIXIME 200 mg - OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site :
30/06/2025
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 303 170 7 5
plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 303 171 7 4
plaquette(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 303 170 8 2
plaquette(s) aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 303 170 9 9
plaquette(s) aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 303 171 0 5
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 303 171 1 2
plaquette(s) aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
27/01/2026
34009 303 171 2 9
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 303 171 3 6
plaquette(s) aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 303 171 4 3
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 303 171 5 0
plaquette(s) aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
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