Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 697 553 3

Dénomination de la spécialité

REBIF 8,8 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie / REBIF 22 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie

Composition en substances actives

Solution à 8,8 microgrammes

Composition pour une seringue pré-remplie (0,2 ml)

interféron bêta-1a

8,8 microgrammes

Solution à 22 microgrammes

Composition pour une seringue pré-remplie (0,5 ml)

interféron bêta-1a

22 microgrammes

Titulaire(s) de l'autorisation

MERCK SERONO EUROPE LIMITED

Depuis le : 23/11/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 19/01/2006	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale réservée à certains spécialistes

renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE

Présentations

375 902-7 ou 34009 375 902 7 3
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,2 ml avec aiguille(s) acier - 6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/10/2023