Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 3/11/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 700 826 0 Dénomination de la spécialité   ATORVASTATINE VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   atorvastatine 20 mg   sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée   Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 05/01/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 06/07/2011 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE - TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   416 469-0 ou 34009 416 469 0 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   275 847-4 ou 34009 275 847 4 9 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 21/09/2022)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/12/2017 ABROGEE le : 21/09/2022   275 848-0 ou 34009 275 848 0 0 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 21/09/2022)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/12/2017 ABROGEE le : 21/09/2022   34009 300 801 0 8 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/03/2026   34009 300 801 1 5 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/02/2026   34009 301 435 4 4 30 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 1 comprimé(s) ( abrogée le 21/09/2022)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 21/09/2022   34009 301 435 5 1 30 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 470-9 ou 34009 416 470 9 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 843-4 ou 34009 222 843 4 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 844-0 ou 34009 222 844 0 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 845-7 ou 34009 222 845 7 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/03/2025   266 155-6 ou 34009 266 155 6 7 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   266 156-2 ou 34009 266 156 2 8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 20/03/2018)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/06/2015 ABROGEE le : 20/03/2018   266 157-9 ou 34009 266 157 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 20/03/2018)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/10/2014 ABROGEE le : 20/03/2018   275 846-8 ou 34009 275 846 8 8 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 28 comprimé(s) ( abrogée le 21/09/2022)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 21/09/2022

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