Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 3/11/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 716 730 9 Dénomination de la spécialité   ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   atazanavir 300 mg   sous forme de : sulfate d'atazanavir   Titulaire(s) de l'autorisation   TEVA SANTE Depuis le : 04/08/2017 Données administratives   Date de l'autorisation : 04/08/2017 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : ATAZANAVIR (SULFATE D') équivalant à ATAZANAVIR 300 mg - REYATAZ 300 mg, gélule Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription initiale hospitalière annuelle Présentations   34009 300 426 1 8 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 426 2 5 30 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 1 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 05/09/2019   34009 550 157 2 7 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 157 3 4 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 426 4 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 157 4 1 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 30 gélule(s). Conditionnement multiple : 3 boîtes de 30.   Déclaration de commercialisation non communiquée

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