Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 726 336 4 Dénomination de la spécialité   RABEPRAZOLE ZYDUS 20 mg, comprimé gastro-résistant Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   rabéprazole base 18,85 mg   sous forme de : rabéprazole sodique 20 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ZYDUS FRANCE Depuis le : 08/06/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 05/03/2012 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : RABEPRAZOLE SODIQUE 20 mg - PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   218 541-7 ou 34009 218 541 7 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 5 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 551-2 ou 34009 218 551 2 8 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 552-9 ou 34009 218 552 9 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 556-4 ou 34009 218 556 4 7 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 557-0 ou 34009 218 557 0 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 558-7 ou 34009 218 558 7 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 559-3 ou 34009 218 559 3 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 560-1 ou 34009 218 560 1 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 706-3 ou 34009 221 706 3 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 708-6 ou 34009 221 708 6 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 710-0 ou 34009 221 710 0 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 542-3 ou 34009 218 542 3 7 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 712-3 ou 34009 221 712 3 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 75 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 253-4 ou 34009 582 253 4 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 544-6 ou 34009 218 544 6 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 13/11/2012   218 545-2 ou 34009 218 545 2 7 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 546-9 ou 34009 218 546 9 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 547-5 ou 34009 218 547 5 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 25 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 548-1 ou 34009 218 548 1 7 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 13/11/2012   218 549-8 ou 34009 218 549 8 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 550-6 ou 34009 218 550 6 7 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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