Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 727 375 7

Dénomination de la spécialité

CRESTOR 20 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

rosuvastatine

20 mg

sous forme de : rosuvastatine calcique

Titulaire(s) de l'autorisation

LABORATOIRES GRUNENTHAL

Depuis le : 01/06/2023

Données administratives

Date de l'autorisation : 11/06/2003	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : ROSUVASTATINE CALCIQUE équivalant à ROSUVASTATINE 20 mg - ROSUVASTATINE ZINCIQUE équivalant à ROSUVASTATINE 20 mg - CRESTOR 20 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

362 074-3 ou 34009 362 074 3 1
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/09/2009

362 076-6 ou 34009 362 076 6 0
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/02/2015

391 697-5 ou 34009 391 697 5 0
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 18/09/2009

391 698-1 ou 34009 391 698 1 1
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 699-8 ou 34009 391 699 8 9
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 01/09/2009

276 106-8 ou 34009 276 106 8 4
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 11/01/2019