Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 733 298 1

Dénomination de la spécialité

MEMANTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

mémantine base

16,62 mg

sous forme de : chlorhydrate de mémantine

20 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ZENTIVA France

Depuis le : 02/07/2018

Données administratives

Date de l'autorisation : 28/02/2014	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg - EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé - AXURA 20 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

276 485-9 ou 34009 276 485 9 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 30/09/2014