Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/9/2026
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 751 146 8
Dénomination de la spécialité
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
losartan potassique
100 mg
hydrochlorothiazide
25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le :
16/03/2015
Données administratives
Date de l'autorisation :
25/11/2011
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg - HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé - FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
218 736-2 ou 34009 218 736 2 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 275-4 ou 34009 581 275 4 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 276-0 ou 34009 581 276 0 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 277-7 ou 34009 581 277 7 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 278-3 ou 34009 581 278 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 189 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
218 737-9 ou 34009 218 737 9 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
218 738-5 ou 34009 218 738 5 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
03/05/2016
218 739-1 ou 34009 218 739 1 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
218 741-6 ou 34009 218 741 6 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
218 742-2 ou 34009 218 742 2 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
218 743-9 ou 34009 218 743 9 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
24/11/2015
218 744-5 ou 34009 218 744 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 274-8 ou 34009 581 274 8 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact