Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 754 014 2 Dénomination de la spécialité   TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 245 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   ténofovir disoproxil 245 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 23/06/2017 Données administratives   Date de l'autorisation : 23/06/2017 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : TENOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - TENOFOVIR DISOPROXIL (SUCCINATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - TENOFOVIR DISOPROXIL (PHOSPHATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - VIREAD 245 mg, comprimé pelliculé Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription initiale hospitalière annuelle Présentations   34009 300 850 0 4 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 297 7 9 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 297 8 6 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 850 1 1 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 27/07/2018   34009 550 297 9 3 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 298 0 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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