Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 769 908 0 Dénomination de la spécialité   LEVOFLOXACINE ARROW LAB 500 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   lévofloxacine 500 mg   sous forme de : lévofloxacine hémihydratée   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 24/06/2015 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/04/2012 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 500 mg - TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   217 760-7 ou 34009 217 760 7 2 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 3 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 017-5 ou 34009 581 017 5 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   274 466-7 ou 34009 274 466 7 2 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   274 467-3 ou 34009 274 467 3 3 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 761-3 ou 34009 217 761 3 3 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 5 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 19/04/2016   217 763-6 ou 34009 217 763 6 2 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 764-2 ou 34009 217 764 2 3 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 765-9 ou 34009 217 765 9 1 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 012-3 ou 34009 581 012 3 6 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 014-6 ou 34009 581 014 6 5 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 015-2 ou 34009 581 015 2 6 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 016-9 ou 34009 581 016 9 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact