RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 770 112 2
Dénomination de la spécialité
  QUETIAPINE KRKA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
quétiapine 50 mg
 
sous forme de : quétiapine (hémifumarate de)  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Krka, dd, Novo mesto Depuis le : 07/11/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/11/2017 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 50 mg - XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 300 577 3 5
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 577 4 2
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/03/2018
  34009 300 577 5 9
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 577 6 6
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 210 0 1
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 210 1 8
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée