Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 780 781 6

Dénomination de la spécialité

RIVASTIGMINE BIOGARAN 3 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

rivastigmine

3 mg

sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine

Titulaire(s) de l'autorisation

BIOGARAN

Depuis le : 10/01/2012

Données administratives

Date de l'autorisation : 10/01/2012	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE ) équivalant à RIVASTIGMINE 3 mg - EXELON 3 mg, gélule
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

219 446-8 ou 34009 219 446 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

219 447-4 ou 34009 219 447 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 01/08/2012

219 448-0 ou 34009 219 448 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 112 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

581 468-7 ou 34009 581 468 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée