RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 795 432 1
Dénomination de la spécialité
  CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
finastéride 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ORGANON France Depuis le : 13/04/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/06/1992 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : FINASTERIDE 5 mg - CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  335 248-4 ou 34009 335 248 4 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/10/1992
  335 249-0 ou 34009 335 249 0 6
plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  335 688-4 ou 34009 335 688 4 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  335 689-0 ou 34009 335 689 0 0
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  335 690-9 ou 34009 335 690 9 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  335 691-5 ou 34009 335 691 5 0
plaquette(s) aluminium de 5 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  379 090-7 ou 34009 379 090 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  379 091-3 ou 34009 379 091 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée