Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 797 093 4
Dénomination de la spécialité
  SITAGLIPTINE EG 50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
sitagliptine 50 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de sitagliptine monohydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 23/09/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/09/2021 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : SITAGLIPTINE (PHOSPHATE DE) MONOHYDRATE équivalant à SITAGLIPTINE 50 mg - SITAGLIPTINE (MALATE DE) équivalant à SITAGLIPTINE 50 mg - JANUVIA 50 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 03/11/2021
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 302 379 5 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 379 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 379 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 27/09/2022
  34009 302 379 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 846 5 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 883 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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