Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 806 273 8

Dénomination de la spécialité

RIVASTIGMINE BIOGARAN 6 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

rivastigmine

6 mg

sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine

Titulaire(s) de l'autorisation

BIOGARAN

Depuis le : 10/01/2012

Données administratives

Date de l'autorisation : 10/01/2012	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE ) équivalant à RIVASTIGMINE 6 mg - EXELON 6 mg, gélule
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

219 453-4 ou 34009 219 453 4 8
plaquette(s) aluminium PVC de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

219 454-0 ou 34009 219 454 0 9
plaquette(s) aluminium PVC de 56 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/06/2026

219 455-7 ou 34009 219 455 7 7
plaquette(s) aluminium PVC de 112 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

581 469-3 ou 34009 581 469 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée