RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 816 503 3
Dénomination de la spécialité
  DESLORATADINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
desloratadine 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZYDUS FRANCE Depuis le : 28/12/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/12/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : DESLORATADINE 5 mg - AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé -NEOCLARITYN 5 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  268 610-2 ou 34009 268 610 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/09/2026
  268 611-9 ou 34009 268 611 9 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/09/2026
  268 612-5 ou 34009 268 612 5 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) avec desséchant
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  268 613-1 ou 34009 268 613 1 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) avec desséchant
  Déclaration de commercialisation non communiquée