RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 861 942 9
Dénomination de la spécialité
  FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB 120 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
fébuxostat 120 mg
 
sous forme de : fébuxostat hémihydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 19/10/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 04/07/2017 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : FEBUXOSTAT 120 mg - ADENURIC 120 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 301 011 3 1
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 356 9 5
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 011 4 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 26/04/2019
  34009 550 357 0 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée