Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 30/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 867 278 0
Dénomination de la spécialité
TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique
Composition en substances actives
Solution
Composition pour 100 ml de solution buvable
oxomémazine
0,033 g
Titulaire(s) de l'autorisation
OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
Depuis le :
01/07/2021
Données administratives
Date de l'autorisation :
10/05/2006
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml - TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Présentations
373 076-2 ou 34009 373 076 2 8
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation :
18/01/2007
373 077-9 ou 34009 373 077 9 6
1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 078-5 ou 34009 373 078 5 7
1 flacon(s) en verre brun de 250 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 779-7 ou 34009 374 779 7 0
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 150 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 780-5 ou 34009 374 780 5 2
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 200 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée
374 781-1 ou 34009 374 781 1 3
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 250 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact