RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 870 196 5
Dénomination de la spécialité
  NEFOPAM ARROW 20 mg/2 ml, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour une ampoule de 2 mL
 
chlorhydrate de néfopam 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EUGIA PHARMA (MALTA) LTD Depuis le : 12/02/2024
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/11/2023 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : NEFOPAM (CHLORHYDRATE DE) 20 mg/2 ml - ACUPAN, solution injectable.
Date de première publication sur le site : 11/12/2023
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 302 824 0 3
5 ampoules en verre de 2 mL
  Déclaration de commercialisation : 19/12/2024
  34009 302 824 1 0
20 ampoules en verre de 2 mL
  Déclaration de commercialisation non communiquée