RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 914 080 9
Dénomination de la spécialité
  CYTARABINE SANDOZ 50 mg/ml, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution injectable
 
cytarabine 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 06/04/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 06/04/1988 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  556 064-3 ou 34009 556 064 3 7
1 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation : 03/03/2008
  571 410-6 ou 34009 571 410 6 6
10 flacon(s) en verre de 40 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 066-6 ou 34009 556 066 6 6
5 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 067-2 ou 34009 556 067 2 7
10 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/12/1999
ABROGEE le : 26/06/2007
  571 029-0 ou 34009 571 029 0 6
10 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 068-9 ou 34009 556 068 9 5
1 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation : 03/03/2008
  571 030-9 ou 34009 571 030 9 5
5 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 070-3 ou 34009 556 070 3 8
10 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 408-1 ou 34009 571 408 1 6
1 flacon(s) en verre de 40 ml
  Déclaration de commercialisation : 03/03/2008
  571 409-8 ou 34009 571 409 8 4
5 flacon(s) en verre de 40 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée