Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 949 318 2

Dénomination de la spécialité

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

amoxicilline base

1 g

sous forme de : amoxicilline sodique

acide clavulanique

200 mg

sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'autorisation

PANPHARMA

Depuis le : 26/10/2007

Données administratives

Date de l'autorisation : 26/10/2007	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 200 mg - LEVMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV).
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

382 133-5 ou 34009 382 133 5 5
1 flacon(s) en verre

Déclaration de commercialisation non communiquée

382 134-1 ou 34009 382 134 1 6
10 flacon(s) en verre

Déclaration de commercialisation : 03/12/2007

382 135-8 ou 34009 382 135 8 4
25 flacon(s) en verre

Déclaration de commercialisation non communiquée