Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 954 157 0
Dénomination de la spécialité
  ILARIS 150 mg/ml, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml
 
canakinumab 150 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS EUROPHARM LIMITED Depuis le : 30/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/02/2017 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
  prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
Présentations
  34009 300 895 1 4
1 flacon(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation : 13/11/2018