Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 979 528 0 Dénomination de la spécialité   BUDESONIDE BIOGARAN 3 mg, gélule à libération modifiée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   budésonide 3 mg Titulaire(s) de l'autorisation   BIOGARAN Depuis le : 14/10/2025 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/06/2022 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : 05/09/2022 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   34009 302 555 2 0 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 555 3 7 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 09/03/2026   34009 302 555 4 4 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 899 9 5 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 303 267 8 7 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 09/03/2026

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