Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 31/03/2025

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 979 560 8 Dénomination de la spécialité   LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL MENTHE 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol et à la saccharine sodique Composition en substances actives   Pastille Composition pour une pastille   chlorhydrate d'ambroxol 20 mg Titulaire(s) de l'autorisation   OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS Depuis le : 01/07/2021 Données administratives   Date de l'autorisation : 11/06/2003 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Présentations   362 057-1 ou 34009 362 057 1 0 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 8 pastille(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   362 416-1 ou 34009 362 416 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 pastille(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 836-6 ou 34009 499 836 6 7 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 12 pastille(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 837-2 ou 34009 499 837 2 8 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 18 pastille(s)   Déclaration de commercialisation : 17/02/2025   499 838-9 ou 34009 499 838 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 36 pastille(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 839-5 ou 34009 499 839 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 42 pastille(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 936-7 ou 34009 498 936 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 pastille(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 937-3 ou 34009 498 937 3 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 pastille(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 939-6 ou 34009 498 939 6 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 18 pastille(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 940-4 ou 34009 498 940 4 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 24 pastille(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   362 058-8 ou 34009 362 058 8 8 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 10 pastille(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   362 059-4 ou 34009 362 059 4 9 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 16 pastille(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   362 060-2 ou 34009 362 060 2 1 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 20 pastille(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/01/2014   362 061-9 ou 34009 362 061 9 9 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 24 pastille(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   362 062-5 ou 34009 362 062 5 0 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 pastille(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   362 063-1 ou 34009 362 063 1 1 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 32 pastille(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   362 064-8 ou 34009 362 064 8 9 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 40 pastille(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   362 065-4 ou 34009 362 065 4 0 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 48 pastille(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact